恆瑞醫藥向海外輸出今年第三個創新藥


恆瑞醫藥向海外輸出今年第三個創新藥

11月10日,恆瑞醫藥與韓國DONG-A ST CO., LTD.公司(以下簡稱“東亞公司”)達成協議,以1.3927億美元交易總額將自主研發且具有知識產權的抗腫瘤藥品SHR-1701(程序性死亡配體1(PD-L1)/轉化生長因子-βII型受體(TGF-βRII)抗體)項目許可給韓國東亞公司,同時獲得韓國東亞公司的銷售分成。韓國東亞公司將獲得SHR-1701在韓國的獨家臨牀開發、生產和市場銷售的權利,被許可進行研發和銷售SHR-1701用於所有人類疾病。

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DONG-A ST CO., LTD.公司於1932年成立,是一家專業從事醫藥產品和醫療器械的研發、生產和銷售的企業,提供各種處方藥、生物製劑和生物仿製藥,擁有強大的腫瘤研發部門,包括免疫腫瘤學和表觀遺傳學管線。


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SHR-1701是恆瑞醫藥自主研發且具有知識產權的程序性死亡配體1(PD-L1)/轉化生長因子-βII型受體(TGF-βRII)抗體,2018年7月獲國家藥品監督管理局批准開展治療晚期惡性腫瘤的臨牀研究。目前已啓動多項臨牀研究。2020年9月,又獲批兩項臨牀研究,分別爲:一項評估PD-L1/TGF-β RII抗體(SHR-1701)聯合吉西他濱和白蛋白紫杉醇一線治療晚期/轉移性胰腺癌的Ib/II期臨牀研究,重組PD-L1/ TGF-β RII 雙功能融合蛋白SHR-1701單藥或聯合化療治療不可切除的III期非小細胞肺癌的開放性、多中心II期臨牀研究。

這是今年恆瑞醫藥向海外輸出的第三個創新藥,是公司創新藥國際化進程的又一次突破性進展,將進一步提升公司創新品牌和海外業績。今後,恆瑞醫藥將繼續開展海外項目合作,加快海外市場開拓,早日實現創新藥海外銷售,讓公司創新產品服務全球患者。

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